- [行业新闻]生物制药行业升级：防静电服如何满足GMP新规？2025年08月05日 15:15
- 生物制药行业的 GMP 新规对生产环境与防护装备提出了更严苛的要求，防静电服作为关键防护环节，需在洁净度、安全性与合规性上实现全面升级。符合新规的防静电服，已从单纯的静电防护工具，升级为保障药品质量的 “第一道防线”。 新规重点强化了对防静电服发尘量与微生物控制的要求。按照最新标准，A 级洁净区的防静电服每平方米发尘量需300 个（0.5μm 微粒），且需通过 121℃高压蒸汽灭菌后无微生物残留。这要求面料必须采用超细旦长丝纤维，经特殊梳理工
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