- [行业新闻]制药无菌生产：洁净服如何守住 “零微生物” 底线？2025年11月12日 14:18
- 在制药行业，尤其是无菌药品（如疫苗、注射剂）生产中，哪怕 1 个微生物混入药液，都可能导致整批产品报废，甚至引发用药安全事故。根据《药品生产质量管理规范》（GMP），A/B 级无菌车间需实现 “零微生物、低微粒” 环境，而洁净服正是阻断人体污染、维持无菌状态的关键装备 —— 其性能直接决定药品无菌水平，是制药企业不可忽视的核心防护环节。 专业洁净服的核心作用，在于 “双重隔离 + 无菌适配”。针
- 阅读（1）
